ЧТО ТАКОЕ ОЧАГ В ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ?
Легочный очаг — это ограниченный участок снижения прозрачности легочной ткани (затемнение, уплотнение) небольших размеров, обнаруживаемый с помощью рентгенрафии или компьютерной томографии (КТ) легких, не сочетающийся с патологией лимфатических узлов или спадением части легкого — ателектазом. По западной терминологии, термином «узел» или «очаг» обозначается затемнение размером менее 3 см; если диаметр участка больше 3 см, используется термин «объемное образование». Российская школа рентгенологии традиционно называет «очагом» участок диаметром до 10-12 мм.
Если рентгенография или компьютерная томография (КТ) выявляет один подобный участок, речь идет о одиночном (или солитарном) очаге; при обнаружении нескольких участках — о единичных очагах. При множественных очагах, захватывающих в той или иной степени всю легочную ткань, говорят о диссеминированом заболевании, или диссеминации очагов.
Сделать КТ легких в Санкт-Петербурге
В этой статье речь пойдет об одиночных очагах, их рентгенологических проявлениях, и врачебных действиях при их обнаружении. Существуют целый ряд заболеваний самой разной природы, которые могут проявляться очагом на рентгенограммах или компьютерных томограммах.
Одиночные или единичные очаги в легких наиболее часто встречаются при следующих заболеваниях:
- Онкологические заболевания, таких как рак легкого , лимфома или легочные метастазы
- Доброкачественные опухоли — гамартома, хондрома
- Легочные кисты
- Туберкулез, в частности очаг Гона или туберкулома
- Грибковые инфекции
- Воспалительные неифекционные процессы, таких как ревматоидный артрит или гранулематоз Вегенера
- Артериовенозные мальформации
- Внутриолегочные лимфатические узлы
- Тромбоэмболия и инфаркт легкого
Обнаружение одиночного узла на рентгенограмме органов грудной клетки ставит сложную задачу, с которой сталкиваются многие врачи: дифференциально-диагностический ряд при подобных изменениях может быть длинным, однако главной задачей является определить, является ли характера поражения доброкачественным или злокачественным. Решение этого вопроса является ключевым при определении дальнейшей тактики лечения и обследования. В спорных и неясных случаях для точного определения доброкачественности или злокачественности очагового образования рекомендуется Второе мнение — пересмотр КТ или рентгенографии легких в профильном учреждении опытным специалистом.
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ
Первичным методом исследования обычно является рентгенография органов грудной клетки. При ней большая часть солитарных легочных очагов обнаруживаются случайно. В некоторых исследованиях изучалось использование низкодозовой КТ органов грудной клетки в качестве инструмента скрининга рака легкого; так, применение КТ приводит к обнаружению более мелких узлов, которым необходимо дать оценку. По мере увеличения доступности, важную роль в диагностике солитарных легочных очагов будут также играть ПЭТ и ОФЭКТ.
Критериями доброкачественности выявленного очага являются возраст пациента менее 35 лет, отсутствие иных факторов риска, стабильность узла на протяжении более чем 2 года по данным рентгенографии, либо внешние признаки доброкачественности, обнаруживаемые на рентгенограммах. Вероятность злокачественности изменений у этих пациентов низкая, им необходимо периодическое выполнение рентгенограмм органов грудной клетки или КТ каждые 3–4 месяца в течение первого года, и каждые 4–6 месяцев на протяжении второго года.
ОГРАНИЧЕНИЯ И ОШИБКИ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ
Рентгенография грудной клетки характеризуется лучшим разрешением по сравнению с КТ при определении степени выраженности обызвествления и его размеров. В то же время, визуализация некоторых легочных узлов может быть осложнена из-за наложений других органов и тканей.
Применение КТ ограничено дороговизной этого исследования и необходимостью внутривенного контрастирования, риском развития побочных реакций после его введения. КТ не такой доступный метод исследования, как рентгенография; кроме того, компьютерный томограф, в отличие от рентгеновских аппаратов, не может быть переносным. ПЭТ и ОФЭКТ гораздо дороже по сравнению с КТ и МРТ, а доступность этих методов диагностики может быть различной.
Необходимо избегать ошибок интерпретации. Так, за опухолевый узел в легким можно ошибочно принять тени сосков, опухоли в мягких тканях грудной стенки, костные структуры, плевральные наложения, а также округлый ателектаз или участок воспалительной инфильтрации. Для снижения риска ошибки полезно заручиться вторым мнением.
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
Часто солитарные легочные узлы впервые обнаруживаются на рентгенограммах органов грудной клетки и являются случайной находкой. Первым вопросом, на который необходимо ответить, располагается ли обнаруженный очаг в легком или находится вне его. С целью уточнения локализации изменений выполняется рентгенография в боковой проекции, рентгеноскопия, КТ. Обычно узлы становится различимыми на рентгенограммах, когда достигают размера 8–10 мм. Иногда могут обнаруживаться узлы размером 5 мм. На рентгенограммах можно определить размер очага, темпы его роста, характер краев, наличие обызвествлений – изменения, которые могут помочь оценить выявленный узел как доброкачественный или злокачественный.
Периферическое образование правого легкого с наличием полости (абсцесс). Рентгенограмма в прямой проекции.
Размер узла
Узлы, имеющие размер больше 3 см, более вероятно, отражают злокачественные изменения, в то время как узлы меньше 2 см, скорее всего, являются доброкачественными. Однако размер узла сам по себе имеет ограниченное значение. У некоторых пациентов мелкие узлы могут иметь злокачественную природу, а крупные – отражать доброкачественные изменения.
Темп роста узла
Сравнение с ранее выполненными рентгенограммами позволяет оценить темпы роста очага. Темп роста связан со временем, за которое объем опухоли увеличивается вдвое. На рентгенограммах узел представляет собой двухмерное изображение трехмерного объекта. Объем сферы рассчитывается по формуле 4/3*πR3, следовательно, увеличение диаметра узла на 26% соответствует удвоению его объема. Например, увеличение размеров узла с 1 до 1,3 см аналогично одному удвоению объема, в то время как изменение размера с 1 до 2 см соответствует увеличению объема в 8 раз.
Время удвоения объема бронхогенного рака обычно составляет 20–400 дней; временной промежуток, необходимый для удвоения объема, составляющий 20–30 дней и меньше, характерен для инфекций, инфаркта легкого, лимфомы и быстро растущих метастазов. Если время удвоения объема больше 400 дней, это свидетельствует о доброкачественности изменений, за исключением карциноидной опухоли низкой степени злокачественности. Отсутствие изменений размеров узла на протяжении более чем 2 лет с большой степенью вероятности говорит о доброкачественном процессе. Тем не менее, определить размер очага без ошибки невозможно. На рентгенограмме грудной клетки оценить увеличение размера узла на 3 мм может быть сложно; проведение измерений на рентгенограммах после цифровой обработки позволяет более точно определить размер очага.
Контуры очага
Узлы доброкачественного характера обычно имеют четко очерченные, ровные контуры. Злокачественные узлы характеризуются типичными неправильными, мультицентрическими, спикулообразными (по типу «лучистого венца») краями. При этом наиболее значимым признаком, позволяющим предположить злокачественность изменений, является лучистость краев; крайне редко злокачественные опухоли имеют ровные края.
Кальцинированный очаг в легком
Отложения солей кальция, обызвествления больше типичны для доброкачественных очаговых образований, однако при КТ они также обнаруживаются приблизительно в 10% злокачественных узлов. При доброкачественных процессах обычно обнаруживаются пять типичных типов обызвествления: диффузный, центральный, ламинарный, концентрический и в виде «попкорна». Обызвествления в виде «попкорна» являются характерными для гамартом, точечные или эксцентрично расположенные кальцинаты наблюдаются преимущественно в злокачественных узлах. Более точно обнаружить и оценить обызвествления можно при помощи КТ.
Доброкачественные образования в легких встречаются относительно редко, однако в типичных случаях КТ позволяет четко отличить их от злокачественной опухоли. Объемное образование левого легкого — гамартома. Кальцинация в виде «попкорна».
ОЧАГИ В ЛЕГКИХ НА КТ — ЧТО ЭТО?
Очаговые образования в легких на КТ выявляются лучше, чем на обзорной рентгенографии. На КТ можно различить очаговые изменения размером 3–4 мм, также лучше визуализируются специфические морфологические признаки (характерные, например, для округлого ателектаза или артерио-венозной мальформации). Кроме того, КТ позволяет лучше оценить те области, которые обычно плохо различимы на рентгенограммах: верхушки легких, прикорневые зоны, а также реберно-диафргамальные синусы. Также на КТ может быть обнаружен множественный характер очагового поражения; КТ может применяться для стадирования опухоли; помимо этого, под контролем КТ осуществляется игольная биопсия.
Сделать КТ легких в Санкт-Петербурге
Периферическое образование левого легкого. Типичные КТ-признаки периферического рака: округлая форма, неровные лучистые контуры.
Субплевральные очаги в легких — что это? Компьютерная томография демонстрирует узловое образование, прилежащее к междолевой плевре. Признаки подобных очагов не являются специфичными и требуют дополнительного обследования. Биопсия подтвердила грибковую инфекцию.
Рентгеновская плотность очага на КТ
С помощью компьютерной томографии может быть выполнено измерения определенного показателя — коэффициент ослабления, или рентгеновской плотности очага. Результаты измерения (КТ-денситометрии) выводятся в единицах шкалы Хаунсфилда (Ед. Х, или HU). Ниже приведены несколько примеров коэффициентов ослабления:
-
Воздух: -1000 ЕХ
-
Жир: от -50 до -100 ЕХ
-
Вода: 0 ЕХ
-
Кровь: от 40 до 60 ЕХ
-
Некальцинированный узел: от 60 до 160 ЕХ
-
Кальцинированный узел: больше 200 ЕХ
-
Кость: 1000 ЕХ
При использовании КТ-денситометрии появляется возможность обнаружения скрытых кальцинатов, которые можно не заметить визуально даже на тонких КТ-срезах высокого разрешения. Кроме того, измерение плотности помогает обнаружить жировую ткань внутри узла, что является признаком его доброкачественности, особенно в случаях гамартомы.
КТ с контрастным усилением
Злокачественные узлы обычно более богаты сосудами, чем доброкачественные. Оценка контрастного усиления узла производится путем измерения его плотности до и после введения контраста с интервалом 5 минут. Повышение плотности менее чем на 15 Ед. Х позволяет предположить доброкачественную природу узла, в то время как контрастное усиление на 20 Ед. Х и больше характерно для злокачественных поражений (чувствительность 98%, специфичность 73%).
Симптом питающего сосуда
Симптом питающего сосуда характерен для внутрилегочных узлов сосудистой этиологии, например, гематогенных легочных метастазов или септических эмболов.
Толщина стенки полостного образования
Полость может обнаруживаться и в злокачественных, и в доброкачественных узлах. Наличие полости с тонкой стенкой (1 мм и меньше) является признаком, указывающим на доброкачественную природу изменений, в то время как наличие толстой стенки не позволяет сделать вывод о доброкачественности или злокачественности образования.
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ (МРТ) ЛЕГКИХ
При стадировании рака легкого МРТ позволяет добиться лучшей визуализации поражений плевры, диафрагмы и грудной стенки по сравнению с КТ. В то же время МРТ менее применима в оценке легочной паренхимы (особенно для выявления и характеристики легочных очаговых изменений) из-за меньшего пространственного разрешения. Поскольку МРТ является более дорогим и менее доступным методом исследования, этот способ диагностики используют в качестве резервного для оценки опухолей, которые затруднительно оценить посредством КТ (например, опухоль Панкоста).
УЗИ ЛЕГКИХ
УЗИ нечасто применяется в оценке солитарных легочных очагов; этот метод имеет ограниченное значение и используется для контроля при выполнении чрезкожной биопсии более крупных узлов, расположенных в периферических отделах.
РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА ОЧАГОВЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕГКИХ
Использование методов ядерной медицины (сцинтиграфия, ОФЭКТ, ПЭТ) в оценке солитарных внутрилегочных узлов изучалось при помощи научных исследований. Так, использование ПЭТ и ОФЭКТ было одобрено в США для оценки внутрилегочных узлов.
ПЭТ-КТ
Клетки злокачественного новообразования характеризуются большей метаболической активностью по сравнению с неопухолевыми клетками, вследствие чего уровень накопления глюкозы в них выше. При ПЭТ органов грудной клетки используется соединение радиоактивного нуклида фтора с массовым числом 18 и аналога глюкозы (F18-фтордезоксиглюкоза, ФДГ). Увеличение накопления ФДГ обнаруживается в большинстве злокачественных опухолей, и этот момент является основополагающим в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных легочных узлов.
Накопление ФДГ может быть оценено количественно с использованием стандартизированного коэффициента накопления, использующегося с целью приведения к единому значению показателей, зависящих от веса пациента и количества введенного радиоизотопа, что позволяет сравнить накопление радиофармпрепарата в различных очагах поражения у разных пациентов. Значение стандартизированного коэффициента накопления, превышающее 2,5, используется в качестве «маркера» злокачественности. Еще одним преимуществом ПЭТ с ФДГ является лучшее обнаружение метастазов в средостении, что позволяет более оптимально стадировать рак легкого.
ОФЭКТ
Преимуществом однофотонной эмиссионной томографии (ОФЭКТ) по сравнению с ПЭТ является большая доступность. Для сканирования используется дептреотид, аналог соматостатина, меченый технецием-99m, который связывается с рецепторами к соматостатину, экспрессия которых имеет место при немелкоклеточном раке. Однако использование ОФЭКТ не изучалось на больших выборках. В целом, и ПЭТ, и ОФЭКТ являются многообещающими неинвазивными методами, позволяющими осуществлять дифференциальную диагностику злокачественных и доброкачественных поражений, а также помогать в оценке поражений неопределенного характера.
Степень достоверности ПЭТ и ОФЭКТ легких
При использовании мета-анализа, усредненная чувствительность и специфичность при обнаружении злокачественных изменений в в фокальных легочных очагах любого размера составила 96% и 73,5% соответственно. В случае легочных узлов чувствительность и специфичность составила 93,9% и 85,8% соответственно.
Ошибки при ПЭТ-КТ легких
При ПЭТ с ФДГ ложноположительные результаты могут быть обусловлены метаболически активными узлами иной природы, например, инфекционными гранулемами или воспалительными очагами. Кроме того, опухоли, характеризующиеся низкой метаболической активностью, например, карциноидная опухоль и бронхиолоальвеолярный рак, могут никак себя не обнаруживать. При высоких сывороточных концентрациях глюкозы она конкурирует в клетках с ФДГ, в результате чего накопление радиоизотопа снижается.
Василий Вишняков, врач-радиолог
При написании статьи использованы следующие материалы:
https://emedicine.medscape.com/article/362787-overview#showall
Очень хорошая статья, спасибо
Рады, что вам пригодилось. Отправьте ссылку друзьям. И не забывайте про второе мнение!
Павел, большое спасибо! Это лучшая статья, которую я нашла в сети по данной теме.
Спасибо.
Большое спасибо! Здоровья ВАМ!!!
И вам! Не болейте.
Папвел,доброе утро!Можно пообщаться лично по почте?Я доктор.Тема очень близкая для меня сейчас.Наталья Алексеевна
Здравствуйте. Пишите на info@rentgen-online.ru
Доброе утро, Павел, могу ли с Вами лично пообщаться, написать Вам на почту? Готова оплатить консультацию
Здравствуйте. Если Вам нужна консультация по исследованию, то Вам нужно зайти сюда https://rentgen-online.ru и оформить заказ на Второе мнение!
Я делала КТ органов брюшной полости и за брюшинного пространства!На уровне исследования в базальных отделах плащевой зоны с обеих сторон определяются единичные очаги уплотнения до 3-4 м. Пишут в заключении что это вероятно перенесенный процесс?Что это значит ?спасибо
Очаги в легких бывают разного происхождения. Чтобы сказать что-то достоверно, нужно видеть сами снимки! Если вы посчитаете нужным, наш специалист их посмотрит и напишет свое заключение: https://rentgen-online.ru
Здравствуйте! Как можно снимки КТ Вам отправить? Сколько это будет стоить? У нас очень сложная ситуация. Уже год как диагноз точный не ставят.
Здравствуйте. Вам нужно зайти на https://rentgen-online.ru и получить консультацию. Там же можно посмотреть все цены!
Добрый день! Поставили диагноз -множественные образования в легких неясного генеза.Делать ли биопсию или повременить?
КТ в большинстве случаев как раз помогает понять генез (т.е. происхождение, характер) образований. Думаю, прежде чем делать биопсию, можно показать КТ опытному диагносту: https://rentgen-online.ru
Добрый вечер! Сегодня провели спиральную кт органов грудной и брюшинной полостей, малого таза. Получены изображения органов гр.полости: Субплеврально в S3 левого легкого определяются два очаговых образования с нечеткими контурами, разм. 0,9см. вдиаметре — Гранулемы? Деп? Рекомендуется КТ-контроль. В остальных отделах легочные поля б/очаговых и инфильтрат.теней. Легочный рисунок сохранен.На верхушках обоих легких фиброзные изменения. Печень: не увеличена, контуры ровные, структура паренхимы однородная, плотность снижена до 45 ед.Н. Субкапсулярно в S4b определяется гиподенсное образование с неровными нечеткими контурами, размером 2,3см в диаметре, плотностью до 4 едH. При в/в усилении, контрастное вещество не накапливает. В S8 b S6 определяются гиподенсные образования с нечеткими контурами, размером до 4,2х3,3см, плотностью до 38 ед.Н. При в/в усилении, неравномерно накапливает контрастное вещество до 57 ед.Н. Проведена химиотерапия капецидабином. Это первое КТ исследование после х/терапии. Какие наши действия в дальнейшем? С уважением к вашему мнению.
Здравствуйте. Очень мало информации — химиотерапия чего? Если речь о метастазах, и ваши врачи не сомневаются в том, что в печени метастаз — тогда лечение корректируется (например, назначается другой курс ПХТ). Если есть сомнения в том, что это метастаз — назначается другое исследование для уточнения. Также можно прислать снимки на второе мнение для уточнения: http://rentgen-online.ru
Доброго времени суток! При устройстве на работу отправили проходить медкомиссию. Сделав флюру обнаружили маленькое затемнение в левом лёгком. Отправили в краевой центр (тубклинику) на дообследование. Сделали рентген — затемнений не нашли. Отправили на СКТ. СКТ показало «S6 левого субплеврально единичный очаг до 7,7 мм в диаметре. Лёгочные структуры в норме и имеют нормальный сосудистый рисунок. Внутренних узлов, образований или очагов изменения плотности не определяется. Жидкость в плевральных полостях отсутствует Правое воздушно. Заключение: Очаговый туберкулюз S6 левого лёгкого неясной активности.» Написали в карточке рекомендацию пройти СКТ ещё через 3 месяца. Наш фтизиатр после этого заключения сказала что у вас ничего страшного нет. Нужно идти к терапевту. Всё бы ничего, но температура вечером поднимается у меня до 37(максимум 37,2). В течение дня обычно 36,6. Потливости по ночам нет, аппетит нормальный. Вот и незнаю что думать и кому идти. Напрягает эта темппература по вечерам.
Здравствуйте. А в чем именно вопрос? Окончательный диагноз — туберкулез или нет, ставит только фтизиатр. Не очень понятно, что значат слова «ничего страшного нет». Фтизиатр не должен ничего говорить, он должен написать свое заключение. Что именно он написал?
Добрый день!
У жены после КТ грудной области следующее заключение:
единичные очаги в легких и на паркостальной плевре, подозрительные на mts.
Она не так давно переболела пневмонией. Может ли это быть последствием перенесенного заболевания? Или здесь онкология?
Здравствуйте. Советуем Вам прислать нам снимки с диска на пересмотр: https://rentgen-online.ru Наши врачи посмотрят и скажут, есть ли действительно подозрения на метастазы.
добрый день! Я хотела бы отправить пэт кт на пересмотр, Скажите , пожста, пэт результат рассчитывается по зонам или фиксированная стоимость за весь пэт от головы до ног? Спасибо
Здравствуйте. У нас фиксированная стоимость за ПЭТ-КТ всего тела.
Добрый день.
Заключение по КТ грудной клетки: единичное нодулярное образование верхней доли левого легкого. Динамика. (в S-4 верхней доли левого легкого определяется округлое образование с четкими контурами, на фоне неизмененной паренхимы, размерами 6х6 мм.).
Что это, скажите, пожалуйста.
Нужно смотреть снимки, чтобы сказать достоверно. Вы можете прислать нам КТ с диска на пересмотр: https://rentgen-online.ru
Здравствуйте! На КТ-коронарографии с контрастом случайно был обнаружен очаг в нижней доле левого легкого около 7 мм. Рекомендовали проведение КТ ОГК. На КТ ОГК (без контраста) также был обнаружен очаг 7мм. В заключении написали, что вероятнее всего это гамартома. Для интереса я проконсультировался на портале радиологов. Сопоставив обе КТ, они пришли к выводу, что этот очаг — АВМ. Он, как мне сказали, сильно накапливает контраст и вроде как видны приводящие и отводящие сосуды. Проблема в том, что у меня официально на бумаге про то, что очаг накапливает контраст. нигде не зафиксировано. Когда делали КТ ОГК, то КТ-коронарографию врач не смотрел. В связи с вышеизложенным хотел спросить, могут ли доктора портала каким-то образом систематизировать данные обеих КТ и высказать мнение о характере очага? И если отправлять на расшифровку , то надо и КТ-коронарографию, и КТ ОГК? И какова будет тогда стоимость расшифровки?
Конечно, можно. Присылайте снимки: https://rentgen-online.ru
Если исследование КТ грудной клетки делалось без контрастирования, лучше прислать также данные коронарографии.
Стоимость такой консультации 2950 р. + 450 р. за сравнение в динамики, это если вы хотите получить ответ о характере очага в легком.
Добрый день!
Дочери 17 лет, диагноз серонегативный полиартрит. Два раза в год делаем рентген лёгких и Диаскин тест. Весной очередной раз рентген без патологии, Диаскин тэст отрицательный. В связи с подготовкой изменения терапии было назначено МСКТ лёгких. В описании указано: Слева в S8, S10 субплевральные очаговый уплотнения 1,6 мм, плотность -54H. В заключении: Мелкие единичные очаги склероза в нижней доле левого лёгкого, выявлено впервые. Диаскин тэст ещё не сделали.
Вопрос — к какому врачу идти на консультацию? Прочитала что склероз лёгкого может начаться из-за недолеченнной пневмонии. Или же это признаки туберкулёза?
Очень сложно судить по такой неполной информации. Почему вообще речь идет о туберкулезе? Фиброзные изменения легких могут быть следствием других воспалительных процессов, того же полиартрита.
Добрый день. Скажите пожалуйста, в течении какого времени после отправки вам результата КТ легких вы дадите ответ?
Здравствуйте! Ответ выдается в течение 48 часов. Если есть объективные вещи, влияющие на сроки, мы всегда предупреждаем заказчиков.
Здравствуйте. Подскажите, к какому специалисту обратиться?
По результату КТ грудной полости:
КТ-картина очаговых изменений в обоих легких, с преобладанием в верхней и средней доле правого легкого.
В общем, в обоих легких есть немногочисленные субплевральные и цетрилобулярные очаги. Что делать и к кому обратиться?
К пульмонологу.
Здравствуйте,при проведении КТ случайно выявлен единичный солидный очаг 5мм.Заключение:признаки единичного очагового образования в нижней доле левого легкого(очаговый фиброз?).Очень нужна консультация,как можно ее получить?Спасибо
Подобные очаги не должны беспокоить. Нужно пройти повторное КТ через 1 год, не раньше. Вы можете прислать нам снимки на пересмотр: https://rentgen-online.ru
Здравствуйте. В апреле случайно на кт был выявлен солидный очаг с ровными четкими контурами в S8 размером 8*5 мм, в заключении написали в скобках лимфоузел под ? Рекомендовали наблюдение в динамике через 6-9 мес. По совету сделала через 1,5 месяца кт с контрастом в другом месте — узелок без существенного накопления контраста размером 7,5*4,5 мм написали возможно лимфотического характера, контроль через 4-6 мес. Через 4 мес переделала кт -узелок размером 6,8*4,3 мм. ( Сравнивали второй диск и это кт) написали в заключении лимфотический узелок, требующий динамического наблюдения. Срок не написали. Нужно ли ещё делать контроль и через какой срок? Можно по тому что узел уменьшается исключить ЗНО? Или ЗНО тоже могут уменьшаться? Рентгенолог сказал это лимфоузел и он реагирует на воспаление.